Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Rusya'da koronavirüse karşı geliştirilen Sputnik V aşısını ön değerlendirmeye alarak aşının onay süreci için ilk adımı attı.

Ajanstan yapılan açıklamada Rus Sputnik V aşısının güvenilirliği ve kalite standartları için ön değerlendirmeye alındığı belirtildi.

Bugün yapılan açıklamada, aşının kullanımı için resmî onay başvurusu yapılmadan önce aşının uygunluğuna dair yeterli kanıt elde edilene kadar gözden geçirileceği belirtildi. Zamanlamasına ilişkin ise bir tahmin yapılmadı.

Aşının geliştirilmesinde rol alan Rusya Doğrudan Yatırım Fonu Başkanı Kirill Dmitriyev EMA’dan onay alındıktan sonra Haziran ayı itibariyle Avrupa’da 50 milyon aşının kullanılacağını belirtti.