Advertisement

ABD'deki Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Pfizer aşısının yüzde 95 etkinliğini doğruladı.

FDA'nın yaptığı ilk klinik denemelerde aşının farklı demografik gruplar üzerinde de yüksek derecede etkili olduğuna dair sonuçlar elde edildi.

Perşembe günü FDA'in aşı danışma paneli sonuçları göz önünde bulundurarak Pfizer ve BioNTech'in geliştirdiği aşıya acil kullanım onayı tavsiyesi verip vermeyeceğini görüşecek.

Aşı FDA tarafından onaylansa bile deneme süreci devam edecek. Pfizer ve BioNTech'in yayımladığı bir dökümana göre, insanların plasebo dozu alıp almadıklarını öğrenmeleri için denemelerde olabildiğince uzun süre kalması gerekiyor. Böylece araştırmacılar aşının güvenliği ve etkinliği hakkıdna daha fazla bilgi toplayabilirler.